好久没有发头条了，因为最近开始工作了，所以没有什么时间。今天看到这个话题有感而发。一写写的有点多了
去年差不多也是这个时候，那个时候我还在上班，跟同事们抱怨着工作中发生的那些事，说自己最近感觉有点不舒服，感觉自己那个地方的肿块好像大了好多，自己通过网上查了之后买的药吃了也没有什么效果，感觉应该去医院做做检查。那会的我完全没有意识到，这会是个不好的东西，那会虽然觉得长得有点快，自己也有点担心但是也没有跟家人说，怕家人担心增加不必要的困扰，这可能是我们这辈人的想法，有什么事都先自己扛着，最多跟同事朋友们开玩笑似的抱怨抱怨。现在想想真的是有点后悔，如果在一开始说了，以父母对孩子们的关心肯定第一时间让我去医院哪怕花了钱检查了什么都没有。
当时是真的大到穿着衣服都能明显看到突起来了，但是因为平时家里人都是各有各的工作，只有到了晚上大家才聚在一起，所以我没有说也没有人发现，后面是我觉得我吃的药有效果让我妈再买一点我妈问吃什么的，然后才发现的，发现之后第二天就让我去了医院，当时我还觉得不用我妈陪自己去，反正做跟彩超就回来了，那天用的还是休息天，想着第二天继续上班，结果就是在一天里面就经历了彩超，疑似不对劲，托关系找主任看片，然后在迷茫中办理了住院然后直接做了穿刺，体验了一回电视剧里躺手术台然后四五个医生围着的场面。
说实在的，现在回想起来我对那个场景我都不觉得害怕，甚至那会都不觉得这是大问题，可能是一心就想着怎么安慰我老妈了。老妈在农村呆了一辈子，平时连镇上的医院都很少去，当时看我被医生这一系列操作她都吓傻了。我在做穿刺的时候，我妈就在门口哭，因为听到医生说这个地方有点硬，穿不进去，当时好像打了好几次的穿刺针。出了医院我妈忍不住了亮丙瑞林医保报销比例，到处给有做亲戚的医生打电话，那会穿刺结果还没有出来，但是医生的表现已经让我妈吓到了，而我到现在都可以自豪的说，我没有被癌症吓到，我没有哭，因为我妈都替我哭完了。
我那个时候唯一的想法就是进一步了解这个我这个病，如果真的是不好的，那会不好到什么地步，最坏的结果是什么，我当时是做好了如果真的是最不好最严重的结果我就不治了，家里确实没有条件，还不如用这个钱好好陪陪家里人。在进行了一些了解，看了头条上一些病友们的情况之后，我虽然肿块大亮丙瑞林医保报销比例，但是我没有橘皮没有流血，虽然腋下有摸到，但是没有到锁骨，其他身体上的反应也没有，能吃能喝能跑能跳，然后我自己心里有了一个大概的情况，我就开始想着怎么来让我家里人接受这个事实。那会的老妈吓坏了[委屈]
我爸我哥他们不用我怎么说，他们可能是因为男的，哪怕担心也不会表现出来，他们自己也有去了解了一些，他们还反过来一直让我放松心情，叫我不用担心钱的事。所以我主要是让我妈接受，怕她压力大，那会我就找一些抖音啊，西瓜视频上一些病友的正能量的分享还有一些官方对于这个病的解释以及现在的一些治疗手段。老妈慢慢地从一提到就哭，到一去医院就难受到现在每次去医院就是为了可以偷偷懒然后吃顿外卖，虽然核酸还是让她有点难受。今年年初一起去祈福
每个人身上都有癌细胞，癌这个字也许真的很可怕，因为它到现在没有谁敢说这个是可以治愈的，它也很会跑，可能你这边割了到时跑那边了。但是我还是觉得庆幸，因为我是现在这个时候得的病，而且得的是乳腺癌，就像我妈说的这个是表皮的东西。现在的治疗手法有很多，我们村上有很多是十几年前得的这个病，现在小孩子都上初中了，那会的治疗手段都不怕，现在怕什么呢，现在能用的治疗手法这么多，能用的药这么多，我治疗之后再手术后的病理结果是查不到癌细胞了。
现在的政策也很好了，有些药虽然还是贵，但是真的是有在变化了，我最有体会的就是我去年4月份定方案的时候，我要用的是双靶，那会我已经知道双靶需要的费用贵，但是那个时候我知道的是有些地方是已经有报销了，但是那个时候医生告诉我，帕杰特在我们这还没有进医保，只有赫赛汀。所以当时在两次红药水化疗没有效果，医生说换白紫并且提前用上双靶时我是担心的，加上那会知道了我之前买的互助宝这类都不符合条件不报销时，那是我第一次觉得崩溃，我当时当着我妈面挂掉互助宝电话然后还强忍着跟我妈说没事，晚上偷偷流了泪，我当时想问医生能不能用单靶，就只用赫赛汀。结果医生说就在跟我换方案的这个月，刚刚进入了医保，两种都可以报销了。虽然我用农村医保报销的比例不高，但是对比起来省了很多，而且是一次比一次少。加上赫赛汀按照体重算，我一瓶用两次，少的跟热心的病友们再买一些，让我压力少了很多。这是这次靶向的费用包括了内分泌药跟亮丙瑞林，如果有职工医保或者退休人员更花不了什么钱
这一年以来我成长了很多，也感受到了很多的温柔，得病之后不管是亲戚，还是周围邻居，或者是医院的病友们包括医生护士们对我都很照顾。亲戚邻居们如果觉得吃了什么对这个好的都会跟我妈说，病友们也会教我很多治疗期间的一些小方法，包括哪里能拿到补助之类的也都是病友们告诉我的，不然我们还真的是不知道。医生护士们也都很友好，虽然一开始也会因为一些误解有一些小矛盾，但是每次只要跟病情有关的他们都是很专业地帮我们。
我妈也成长了，她现在去医院都还会开导那些刚得病，年龄稍微大点的病友，告诉她们这个是小问题，这个有很多治疗方法，然后还会跟护士们开玩笑说我在家怎么样怎么样的。也不会再逼我相亲结婚之类的，虽然每次去医院的时候看到别人都是老公陪着来还是会遗憾下，但是不像以前逼这么急了。现在她刷抖音看到那种说癌症之类的故事短视频不会怕我伤心马上划掉，还会跟我讨论说这个不现实之类的。
治疗已经一年了，还有2次的靶向就结束了，剩下的就是定期的复查跟长时间的吃内分泌药以及打绝经针，虽然身体有了一些缺陷，体质也变得差了一些也有一些其他的副作用，但是总体的影响不算太大，并不影响到我的正常生活，我已经很知足了。
写着写着又啰嗦了，最后我想对如果是刚患癌或者是刚在进行治疗的病友们说，治疗不可怕，不要去抗拒它，毕竟癌细胞很强大，而治疗手段如果不强大一些怎么去跟癌细胞进行对抗。但是这些治疗手动并不是每个人反应都很强烈的，每个人的情况不一样，不要就看到反应厉害的人，也有完全没有多大反应的，比如我[做鬼脸]，也有一开始反应可能强烈一些，后面就完全没有反应的，这种情况我是在病房里看到很多的。所以积极治疗调整心态，既然癌已经找上我们了，摆脱它已经不可能了，那就跟它和平共处，最起码不能让它占了上风，这副身体可是我们的啊，主动权必须在我们这边[加油]。